GNF-5837MedChemExpress (MCE)美国GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和
GNF-5837TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: GNF-5837描述: GNF-5837 是一种选择性的,有效的,口服生物利用的泛TRK 抑制剂,在
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GNF351MedChemExpress (MCE)美国GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争,IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性
GNF-6231MedChemExpress (MCE)美国GNF-6231 是一种具有口服活性 Porcupine (IC50= 0.8 nM) 、Pron 和内质网蛋白抑制剂。GNF-6231 具有抗癌活性。GNF-6231 可以通过
GNF-5MedChemExpress (MCE)美国GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物,是一种 Bcr-Abl 抑制剂,具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性,其 IC50 值为 0.22
GNF-2MedChemExpress (MCE)美国GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖, IC50 为 138 nM。GNF-2 是一种
GNF179MedChemExpress (MCE)美国GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物,具有抗疟疾 (antimalarial) 活性,对多药耐药菌株 W2 的
GNF-7MedChemExpress (MCE)美国GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61
GNF6702MedChemExpress (MCE)美国GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫
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